Меню:

Воспалительные заболевания глаз

Однако для развития генетически обусловленной СКВ недостаточно лишь генетических маркеров, необходимы разрешающие факторы внешней среды (вирусные инфекции, инсоляция, лекарственные воздействия, контакт с больными СКВ), которые, как правило, приводят к формированию неспецифических иммунных нарушений организма, реже вызывают продукцию антинуклеарных антител и даже отдельные симптомы болезни, не приводя к клиническим проявлениям развернутой СКВ. И только некоторые генетически предрасположенные лица под влиянием внешних разрешающих факторов заболевают СКВ. Дальнейшее изучение роли генетических нарушений при СКВ позволит не только углубить представление о патогенезе заболевания, но и, возможно, найти подход к первичной его профилактике. Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы.

Врожденная гемералопия лечению не поддается. Однако для развития генетически обусловленной СКВ недостаточно лишь генетических маркеров, необходимы разрешающие факторы внешней среды (вирусные инфекции, инсоляция, лекарственные воздействия, контакт с больными СКВ), которые, как правило, приводят к формированию неспецифических иммунных нарушений организма, реже вызывают продукцию антинуклеарных антител и даже отдельные симптомы болезни, не приводя к клиническим проявлениям развернутой СКВ. И только некоторые генетически предрасположенные лица под влиянием внешних разрешающих факторов заболевают СКВ. Дальнейшее изучение роли генетических нарушений при СКВ позволит не только углубить представление о патогенезе заболевания, но и, возможно, найти подход к первичной его профилактике. Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы. В роле аллергенов могут выступать антибиотики, сульфаниламиды, анестетики, мидриатики, миотики, витамины.

Задний склерит обычно возникает при общих заболеваниях организма (ревматизме, туберкулезе, сифилисе, опоясывающем герпесе) и часто осложняется кератитом, катарактой, иридоциклитом, повышением внутриглазного давления. При первичной атрофии границы диска зрительного нерва четкие, диск бледен весь или частично, сосуды сетчатки сужены. Врожденная гемералопия лечению не поддается. Однако для развития генетически обусловленной СКВ недостаточно лишь генетических маркеров, необходимы разрешающие факторы внешней среды (вирусные инфекции, инсоляция, лекарственные воздействия, контакт с больными СКВ), которые, как правило, приводят к формированию неспецифических иммунных нарушений организма, реже вызывают продукцию антинуклеарных антител и даже отдельные симптомы болезни, не приводя к клиническим проявлениям развернутой СКВ. И только некоторые генетически предрасположенные лица под влиянием внешних разрешающих факторов заболевают СКВ. Дальнейшее изучение роли генетических нарушений при СКВ позволит не только углубить представление о патогенезе заболевания, но и, возможно, найти подход к первичной его профилактике. Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы. В роле аллергенов могут выступать антибиотики, сульфаниламиды, анестетики, мидриатики, миотики, витамины. При пальпации патологический фокус болезнен, хотя спонтанная боль, так же как светобоязнь и слезотечение, выражены слабо. Новые контактные линзы можно применять только после полного исчезновения симптомов. При диффузном эписклерите края гиперемии плохо очерчены и постепенно исчезают среди нормальной ткани. Решить вопрос к патологическим или физиологическим относятся помутнения при «летающих мушках» можно только при повторной биомикроскопии, при динамическом наблюдении за такими больными. В свете последних данных известную роль в развитии ревматизма могут играть генетически обусловленные факторы. Медикаментозное лечение увеита должно быть ежечасным (кроме мидриатиков, этилморфина гидрохлорида и др.). Заболевание может возникнуть в любое время года. Узлы могут нагнаиваться, в гное содержатся грибы.

Воспалительные заболевания глаз

Воспалительные заболевания глаз

Признаки глиомы: прогрессирующее падение зрительных функций вплоть до слепоты, прогрессирующий экзофтальм. Задний склерит обычно возникает при общих заболеваниях организма (ревматизме, туберкулезе, сифилисе, опоясывающем герпесе) и часто осложняется кератитом, катарактой, иридоциклитом, повышением внутриглазного давления. При первичной атрофии границы диска зрительного нерва четкие, диск бледен весь или частично, сосуды сетчатки сужены. Врожденная гемералопия лечению не поддается.

Для ревматических васкулитов характерно образование серого или белого цвета относительно компактных и плотных на вид муфт, а иногда и таких же по цвету сопровождающих сосуды полос (рис. 29). Признаки глиомы: прогрессирующее падение зрительных функций вплоть до слепоты, прогрессирующий экзофтальм. Задний склерит обычно возникает при общих заболеваниях организма (ревматизме, туберкулезе, сифилисе, опоясывающем герпесе) и часто осложняется кератитом, катарактой, иридоциклитом, повышением внутриглазного давления. При первичной атрофии границы диска зрительного нерва четкие, диск бледен весь или частично, сосуды сетчатки сужены. Врожденная гемералопия лечению не поддается. Однако для развития генетически обусловленной СКВ недостаточно лишь генетических маркеров, необходимы разрешающие факторы внешней среды (вирусные инфекции, инсоляция, лекарственные воздействия, контакт с больными СКВ), которые, как правило, приводят к формированию неспецифических иммунных нарушений организма, реже вызывают продукцию антинуклеарных антител и даже отдельные симптомы болезни, не приводя к клиническим проявлениям развернутой СКВ. И только некоторые генетически предрасположенные лица под влиянием внешних разрешающих факторов заболевают СКВ. Дальнейшее изучение роли генетических нарушений при СКВ позволит не только углубить представление о патогенезе заболевания, но и, возможно, найти подход к первичной его профилактике. Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы. В роле аллергенов могут выступать антибиотики, сульфаниламиды, анестетики, мидриатики, миотики, витамины. При пальпации патологический фокус болезнен, хотя спонтанная боль, так же как светобоязнь и слезотечение, выражены слабо. Новые контактные линзы можно применять только после полного исчезновения симптомов. При диффузном эписклерите края гиперемии плохо очерчены и постепенно исчезают среди нормальной ткани. Решить вопрос к патологическим или физиологическим относятся помутнения при «летающих мушках» можно только при повторной биомикроскопии, при динамическом наблюдении за такими больными. В свете последних данных известную роль в развитии ревматизма могут играть генетически обусловленные факторы. Медикаментозное лечение увеита должно быть ежечасным (кроме мидриатиков, этилморфина гидрохлорида и др.).

Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы. В роле аллергенов могут выступать антибиотики, сульфаниламиды, анестетики, мидриатики, миотики, витамины. При пальпации патологический фокус болезнен, хотя спонтанная боль, так же как светобоязнь и слезотечение, выражены слабо. Новые контактные линзы можно применять только после полного исчезновения симптомов. При диффузном эписклерите края гиперемии плохо очерчены и постепенно исчезают среди нормальной ткани. Решить вопрос к патологическим или физиологическим относятся помутнения при «летающих мушках» можно только при повторной биомикроскопии, при динамическом наблюдении за такими больными. В свете последних данных известную роль в развитии ревматизма могут играть генетически обусловленные факторы. Медикаментозное лечение увеита должно быть ежечасным (кроме мидриатиков, этилморфина гидрохлорида и др.).

При первичной атрофии границы диска зрительного нерва четкие, диск бледен весь или частично, сосуды сетчатки сужены. Врожденная гемералопия лечению не поддается. Однако для развития генетически обусловленной СКВ недостаточно лишь генетических маркеров, необходимы разрешающие факторы внешней среды (вирусные инфекции, инсоляция, лекарственные воздействия, контакт с больными СКВ), которые, как правило, приводят к формированию неспецифических иммунных нарушений организма, реже вызывают продукцию антинуклеарных антител и даже отдельные симптомы болезни, не приводя к клиническим проявлениям развернутой СКВ. И только некоторые генетически предрасположенные лица под влиянием внешних разрешающих факторов заболевают СКВ. Дальнейшее изучение роли генетических нарушений при СКВ позволит не только углубить представление о патогенезе заболевания, но и, возможно, найти подход к первичной его профилактике. Нормальная острота зрения наблюдается у 1/5 больных. Симптомы. В роле аллергенов могут выступать антибиотики, сульфаниламиды, анестетики, мидриатики, миотики, витамины. При пальпации патологический фокус болезнен, хотя спонтанная боль, так же как светобоязнь и слезотечение, выражены слабо. Новые контактные линзы можно применять только после полного исчезновения симптомов. При диффузном эписклерите края гиперемии плохо очерчены и постепенно исчезают среди нормальной ткани. Решить вопрос к патологическим или физиологическим относятся помутнения при «летающих мушках» можно только при повторной биомикроскопии, при динамическом наблюдении за такими больными. В свете последних данных известную роль в развитии ревматизма могут играть генетически обусловленные факторы. Медикаментозное лечение увеита должно быть ежечасным (кроме мидриатиков, этилморфина гидрохлорида и др.).